העמותה לתסמונת טרנר בישראל
הבית לנשים ובנות עם תסמונת טרנר ובני משפחותיהן
עלינו לאוויר! קיבצנו עבורכם באתר זה מסרים ומידע שמניסיוננו כהורים יתמכו בכם במסע לצד תסמונת הטרנר. בהמשך נוסיף ונעדכן. קראו, הגיבו, הוסיפו והצטרפו אלינו. בעמוד האירועים תמצאו הפניה לשאלון שחיברנו שיועיל לכולנו אם תוכלו למלא.
יחד נפעל לשיפור איכות החיים של בנות עם תסמונת טרנר
העמותה לתסמונת טרנר בישראל (ע”ר) הוקמה בשנת 2024 על ידי קבוצת הורים לבנות עם תסמונת טרנר בשיתוף היחידה לאנדוקרינולוגיה וסוכרת בילדים בבית חולים לילדים ע”ש לילי ואדמונד ספרא במרכז הרפואי שיבא במטרה להפוך לבית לבנות עם תסמונת טרנר ובני משפחותיהן

מהי תסמונת טרנר?
תסמונת טרנר היא הפרעה גנטית נדירה שמאובחנת רק אצל בנות, שבה יש חסר חלקי או מלא של כרומוזום מין X. המין שלנו, זכר או נקבה, נקבע

חיים לצד התסמונת
נתחיל ונדגיש כי עם ניהול מעקב וטיפול נכון התסמונת אינה משפיעה על תוחלת החיים וכי רוב הבנות עם התסמונת מנהלות אורח חיים תקין, בריא ומספק.

כיצד מאבחנים תסמונת טרנר?
השאלה הראשונה היא: מתי מתעורר חשד לתסמונת טרנר? התשובה תלויה בגיל הבת. ראו הסבר למטה: בזמן ההיריון – חשד יכול להתעורר כבר בבדיקת אולטראסאונד בזמן

תסמונת טרנר: התחום ההתנהגותי, הריגשי, החברתי והתפקודי
לעיתים בנות עם תסמונת טרנר חוות קשיים שהם מעבר לנושאים הרפואיים והפיזיולוגים. הקשיים, והגורמים להם הם מגוונים ומשתנים מבת לבת. בגילאי הגן יתכן קושי בשפה

